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（一）建设项目名称及概要
名称：江苏九阳生物制药有限公司生物制药技术改造及新药技术工程中心项目
概要：江苏九阳生物制药有限公司成立于2007年3月，原名江苏九阳生物科技有限公司，2010年11月获得药品生产许可证（苏20110422），并更名为江苏九阳生物制药有限公司；华东医药股份有限公司于2011年8月出资控股了该公司，注册资本10095万元，公司将坚持高起点规划、差别化发展、滚动式投入的战略，建立一个生产规模适中、集研发、生产和贸易为一体的微生物发酵产品生产和新药技术研发的基地。对现有年产2吨替考拉宁、1吨夫西地酸、1吨多粘菌素B、10吨杆菌肽和5吨两性霉素B等产品的生产装置进行达产达标技术改造，并充分利用现有公用设施，调整产品结构，拟新增霉酚酸酯、环孢素、西罗莫司、他克莫司、喷司他汀等5个华东医药股份有限公司生物制药产业化项目。另根据创新药物产业的技术需求，通过技术创新、技术引进吸收再创新和集成创新，建设创新药物研发基地，重点解决我国创新药物研发过程中和产业化过程中的关键技术问题，提升我国医药产业的整体技术水平，重点研发泮托拉唑钠、盐酸吡格列酮、来曲唑、盐酸伊立替康、非布司他、阿那曲唑、地西他滨、利奈唑胺等产品的产业化生产技术，积极创建江苏省药物制备工艺服务平台。
（二）建设单位的名称及联系方式
建设单位：江苏九阳生物制药有限公司
联系人： 丁工 联系电话：0515-89210617
（三）承担评价工作的环评机构名称及联系方式
环评单位:北京中安质环技术评价中心有限公司
资质证书编号: 国环评证乙字第1029号
联系人：韩工 联系电话：010-58673539
E-Mail：zapjry@126.com
（四）环境影响评价的工作程序及主要工作内容
工作程序：搜集资料、现场踏勘、调查分析、环境现状监测、环境影响预测评价、污染源调查及对本项目影响分析、综合分析（总量控制公众参与、环境管理、环境监测、环保措施）、得出结论、编写报告书、专家评审、送环保部门审批。
主要工作内容：在工程分析的基础上进行大气环境预测、水环境影响分析、噪声环境影响预测、清洁生产分析，并提出污染防治对策。
（五）征求公众意见的主要事项；
⑴您对环境质量现状是否满意（如不满意请说明主要原因）？
⑵您是否知道/了解在该地区建设的项目？
⑶您是从何种信息渠道了解该项目的信息？
⑷ 根据您掌握的情况，该项目对环境质量可能造成的危害/影响？
⑸从环保角度出发，您对该项目持何种态度，请简要说明原因？
⑹您对该项目环保方面有何建议和要求？
⑺您对环保部门审批该项目有何建议和要求？
（六）公众提出意见的主要方式。
以信函、传真、电子邮件或者按照有关公告要求的其他方式，向建设单位或者其委托的环境影响评价机构、负责审批环境影响报告书的环境保护行政主管部门，提交书面意见。在该项目环评报告书编制过程中和报告基本编制完成，报送审批前，建设单位还将举行第二次公众参与，采取发放调查问卷等方式进一步征求公众意见。在此期间公众仍可以通过网站提交、向指定地址发送电子邮件、电话、传真、写信或者面谈等方式发表自己的意见。
（七）公众提出意见的起止时间。
2012年8月9日至2012年8月23日。
