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目的基因不能直接整合到大多数真核细胞，常用的手段是将目的基因包装成病毒来感染细胞，从而得到表达满足实验需求。常用的有慢病毒、腺病毒、腺相关病毒和逆转录病毒。安必奇专业的科研团队对病毒包装技术进行全面优化，研发出QVirusTM病毒包装技术平台，可以为您提供世界级的病毒包装服务。我们拥有最齐全的病毒包装载体，可以转染各种细胞类型，包括转染效率低的细胞，例如神经元细胞、原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等，并且针对这类细胞的转染效率接近100%。
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腺病毒表达系统 |
慢病毒表达系统 |
逆转录病毒 |
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| 病毒基因 | 双链DNA | 单链RNA | 单链RNA |
| 基因整合功能 | 病毒基因组不能整合到宿主基因组，瞬时表达外源基因 | 病毒基因组整合于宿主基因组，长时间、稳定表达外源基因 | 病毒基因组不能整合到宿主基因组 |
| 表达丰度 | 高 | 中 | 中 |
| 表达时间 | 快(1-2天) | 慢(2-4天) | 快(1-2天) |
| 感染细胞类型 | 分裂和不分裂细胞 | 分裂和不分裂细胞。适用于难转染细胞 | 感染分裂细胞，但在干细胞中表达效率低 |
| 毒性作用 | 细胞毒性 | 遗传毒性 | 遗传毒性 |
| 免疫原性 | 高免疫原性 | 低免疫原性 | 低免疫原性 |
| 动物模型 | 不能得到转基因动物 | 可产生转基因动物，效率较高 | 可以，效率很低 |
| RNAi | 病毒进入细胞往往引起细胞内干扰素反应，不适合做RNAi实验 | 适合，是RNAi实验的优选工具 | 可以用作RNAi实验 |
| 基因过表达 | 包装容量较大。可以满足较大基因的包装，是过表达基因的优选工具 | 包装容量有限，过表达的基因过大时，病毒滴度受到影响 | 包装容量有限，过表达的基因过大时，病毒滴度受到影响 |
| 常见应用 | 1、体外细胞基因转导2、基因治疗 | 1、体外细胞基因转导2、基因治疗 | 1、体外细胞基因转导2、全基因组插入失活突变筛选3、功能基因库构建 |
1、病毒包装技术经历了多年的研究，已趋于成熟，可用于产业化大量生产。
2、病毒基因组的结构简单、分子背景比较清楚，稳定易于改造、易于制备。
3、病毒的宿主范围广，且具有高效的靶向特异性。
4、在目的基因表达方面相对于脂质体介导的效果更明显、长时、稳定。
5、通过载体改造的方式形成了复制缺陷型结构，安全性高。
http://www.abace-biology.com/Virus-system-customization.htm