2015年05月09日 发布
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,南海朗肽制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。
企业名称:南海朗肽制药有限公司
组织机构代码:74917387-8
法定代表人:付廷灵
质量负责人:欧智慧
生产地址:广东省佛山市南海区狮山软件科技园内
认证范围:生物工程产品(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)
现场检查员:赵运江、李嗣东、丁有学
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
证书编号:CN20150051
有效期至:2020年5月7日
特此公告。
食品药品监管总局
2015年5月8日