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南海朗肽制药有限公司

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国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)
发布时间:2015-05-09        浏览次数:187        返回列表
 国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)  
 
2015年05月09日 发布  
 
  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,南海朗肽制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。
 
  企业名称:南海朗肽制药有限公司
  组织机构代码:74917387-8
  法定代表人:付廷灵
  质量负责人:欧智慧
  生产地址:广东省佛山市南海区狮山软件科技园内
  认证范围:生物工程产品(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)
  现场检查员:赵运江、李嗣东、丁有学
  国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
  证书编号:CN20150051
  有效期至:2020年5月7日
 
  特此公告。
 
 
                              食品药品监管总局
                               2015年5月8日