武汉摩尔生物科技有限公司

       离子通道作为细胞膜上的一类特殊的整合蛋白，在磷脂双分子层膜上形成具有高度选择性的亲水性通道，允许适当大小和电荷的离子通过细胞膜，与生物体的信号转导密切相关。

       1998年，首个钾通道KcsA的空间结构被 MacKinnon 成功测定，揭示出钾离子选择性通过钾通道的分子机制，并于2003 年获得了诺贝尔化学奖。然而，离子通道结构相当复杂，测定其完整结构有很大的难度，所以，从1998 年至今，结构得到解析的离子通道仍然很少。  

毒素多肽是目前已知的最大的离子通道调节剂之一，能够特异性的和细胞膜上的不同离子通道（钾离子通道、钠离子通道、钙离子通道、氯离子通道等）相互作用，从而对离子通道的正常功能产生影响。通过影响离子通道的电流和门控特性，调节各种由离子通道相关的生理学效应，比如膜电位变化以及兴奋性等。

       1982 年，首个钾通道蝎毒肽NTX的功能得到鉴定，自此，研究者们把蝎毒肽当做分子探针用来研究细胞膜上的离子通道的结构功能，阐述了离子通道蛋白的结构功能关系。目前研究已表明，蝎毒肽在鉴定离子通道亚型以及阐释离子通道药理学特征的研究领域起到了无可替代的作用。武汉摩尔生物科技有限公司已鉴定出了近3000个蝎源基因库，是目前世界最全的蝎源基因库。

       在离子通道研究越来越深入的今天，大部分离子通道的结构还未得到解析，所以各种离子通道的药理学特性以及亚型分类甚至结构功能研究，都离不开蝎毒肽作为分子探针，有人形象的将蝎毒肽和离子通道的关系比作钥匙和锁，而蝎毒肽正是打开离子通道这把锁的钥匙。

以上这些成果推动着现代生命科学的不断发展以及知识的不断更新。 同时值得一提的是，蝎毒肽作为神经生物学研究领域的重要分子工具，已被国外多家公司开发利用并加以商品化和市场化。
        
        我公司是国内独家研发生产离子通道调节剂的公司，主要包括以下几个通道的产品：

        Cl^- Channel Blockers

        Intracellular Ca²⁺ Channel Modulators

        Ca²⁺ Channel Blockers

        ASIC Channel Blockers

        Na⁺ Channel Blockers

        Na⁺ Channel Activator

        Nicotinic Acetylcholine Receptor Blockers