李琳玲‘.3.*，程华‘.3 .*，陈小玲‘，3，程水源以**
(‘经济林木种质改良与资源综介利用湖北省重点实验室，湖北黄冈438000; '武汉轻工大学生物与制药工程学院，
武汉430023;“黄冈师范学院生命科学学院，湖北黄冈438000)
摘要:利用简并PCR和RACE技术从银杏叶片中分离到黄酮3'羚化酶基因GbF3'H的cDNA全长
序列(GenBank No:KP056747}。其全长为2 144 by，含有一个1 671 by的开放式阅读框CORI'}，编
码556个氨基酸序列，预测氨基酸大小为63.47 kD,等电点为7.71。蛋自质同源序列分析表明，GbF3'H
与其他物种F3'H同源性较低，而与菊首(Cichorium intybus)同源性最高，为56.3%。同源建模分析显示
GbF3'H与P450家族蛋自的三维结构及活性位点高度相似，最终定位于微粒体膜上。进化树分析结果显
示GbF3'H与其他植物分化较早，序列差异较大。组织表达分析显示，GbF3'H在银杏小同组织中都有表
达，其中雄蕊表达水平最高，其次为成熟叶。诱导表达分析显示，GbF3'H转录水·卜受UV-B. 6-BA. SA.
ABA和IAA影响诱导上调，而伤害处理对其表达量无明显影响。GbF3'H诱导表达模式与调控银杏黄酮
含量变化呈正相关，其上游调控序列存在与黄酮调控相关的顺式元件，意味着GbF3'H可能参与了银杏黄
酮类物质的介成代谢，并与黄酮类物质向花青素介成分流有关。
关键词:银杏;类黄酮3'羚化酶;黄酮;表达调控
中图分类号:S 664.3文献标志码:A文章编号:0513-353X <2015) 04-0643-12
