最近，天津工业生物所进化与代谢工程研究组与南开大学林建平研究组合作，对己二酸生物合成途径中的重要关键酶儿茶酚1,2-双加氧酶进行了理性设计和优化改造，有效提升了己二酸前体物粘康酸的产量。
儿茶酚1,2-双加氧酶可将儿茶酚转化为粘康酸，然后经过化学氢化获得己二酸（图1）。为了提高和改善儿茶酚1,2-双加氧酶的性能，基于Acinetobacter sp. ADP1的儿茶酚1,2-双加氧酶CatA的蛋白晶体结构信息，通过分子建模确认G72、L73和P76是影响酶活的关键氨基酸残基，定点突变发现L73F、P76A以及L73F/P76A可以有效提高突变体的酶活，最高达10倍左右。进一步的动力学表征也显示突变可以增加酶的反应速度。发酵实验表明，突变体相比出发株粘康酸产量提高超过25%。进一步计算模拟解析了突变的分子机制，研究发现引入突变后可以使酶的底物结合腔变大，从而导致底物容易进入结合腔，加快酶反应速度，增加酶活性（图2）。
该研究获得科技部973计划和国家自然科学基金的支持，相关研究成果已发表在Scientific Reports，中科院天津工业生物所毕业博士研究生韩丽为论文的第一作者。
图1 己二酸生物合成途径
图2 野生型CatA及其突变体结合腔示意图（蓝色的网代表结合腔）
