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华北制药华胜公司顺利通过美国FDA现场检查

   日期:2015-09-18     来源:华北制药    浏览:1333    评论:0    
核心提示:2015年9月7日-11日,美国食品和药品管理局(FDA)对华北制药华胜有限公司进入美国市场的4个产品硫酸双氢链霉素、两性霉素B、杆菌肽及杆菌肽锌进行了为期4天的现场检查,并顺利通过。
  
 2015年9月7日-11日,美国食品和药品管理局(FDA)对华北制药华胜有限公司进入美国市场的4个产品硫酸双氢链霉素、两性霉素B、杆菌肽及杆菌肽锌进行了为期4天的现场检查,并顺利通过。
 
此次检查属于美国FDA对进入其市场的国外生产企业每两年一次的例行检查。检查内容涵盖了质量管理系统、设备设施系统、物料系统、生产管理系统、包装与贴签系统、实验室控制系统等六大系统,重点关注了原材料、水系统及成品从取样到检测等基础操作的GMP符合性并给出了建议。
鉴于公司一直以来严格的各项管理体系建设,从2015年9月1日接到检查通知到9月7日检查开始,短短6天时间内,公司各个部门及全体员工有条不紊的投入到FDA迎检工作中来,为FDA检查打下了坚实的基础。FDA现场检查的顺利通过,不仅有赖于公司全体员工的辛勤工作,更有赖于公司日常严谨的GMP工作态度,科学的工作程序和全面的质量管理体系。在此之前,华胜公司产品两性霉素B于2006年3月接受并通过了FDA的现场检查,硫酸双氢链霉素分别于2011年11月、2013年10月接受并通过了FDA的现场检查。此次FDA现场检查的顺利通过,是对华胜公司质量管理体系有效运行的肯定,不仅大大提升了公司的信誉度,而且增强了公司产品国际市场的竞争力,进一步拓宽了产品的销售机遇。
 
韩文涛/文   董海燕/摄影
 
 
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