在“微生物活性物质抗耐药真菌的机制研究”项目中,张立新研究组经过四年的研究,阐明了小檗碱逆转多药耐药泵Mdrlp的分子机制,开展了RNA-Seq转录组和白色念珠菌全基因的测序分析,也开展了Mdrlp异源表达的尝试,药物评价分析,并把阿维菌素成功产业化。积极参与国际学术交流,相关成果发表SCI论文10篇,包括与国外学者合作在Nature 发表论文,获专利3项。
在“针对病原菌与宿主互做关系筛选获得克服耐药菌的新型抗生素”项目中,项目组与哈佛医学院Frederick M. Ausubel教授开展了良好合作,取得重要进展。目前己建立了秀丽隐杆线虫-粪肠球菌液体感染模型,基于该模型筛选获得4 个活性化合物,具有较好的线虫治愈效果但并无杀菌/抑菌活性。项目组研究了化合物I-d的作用机制、对病原菌感染线虫免疫基因表达的影响、对未感染线虫寿命及免疫基因表达的影响以及对病原菌毒力的作用,并在International Journal of Antimicrobial Agents, Virulence, European Journal of Medicinal Chemistry发表3篇文章。