公告称，浙江医药分别于2016年8月11日、2016年8月30日披露了关于美国FDA”对公司下属企业新昌制药厂原料药检查出具警告信的公告，公司在15个工作日内向FDA提交了整改回复报告的公告。
2017年11月14日，公司收到FDA关于警告信关闭的通知函。美国FDA警告信关闭通知函告知：FDA已经完成了公司针对2016年8月4日警告信中提出的缺陷的整改措施的评估，认为公司对警告信中提出的缺陷已做出相应地整改行动，未来FDA会持续检查和监管这些整改措施的充分性和可持续性。
据介绍，本次美国FDA警告信涉及新昌制药厂出口到美国的2个原料药2016年度美国市场销售收入2691.5万元，占公司2016年营业收入比例为0.51%，毛利1258.8万元，占公司2016年毛利比例为0.84%；2017年1-9月美国市场销售收入2421.3万元，占公司2017年1-9月营业收入比例为0.62%，毛利879.7万元，占公司2017年1-9月毛利比例为0.91%。
