合成型基因组重排驱动酵母快速进化
最近，天津大学和纽约大学合作在Nature Communications杂志在线发表了题为“Heterozygous diploid and interspecies SCRaMbLEing”的研究论文。该研究首次将合成型酵母基因组（Sc2.0）的重排系统拓展到杂合二倍体和跨物种二倍体，并且利用基因组重排系统快速驱动细胞进化（模式图附后）。该技术一方面有助于加速工业微生物的性状改良，另一方面对于挖掘新的生物学知识有重要意义。
杂合二倍体与跨物种基因组重排模式图
本研究通过酵母交配的方式将具有灵活基因型的合成型酵母与具有多样化表型的野生型酵母相结合，使得SCRaMbLE（Synthetic Chromosome Recombination and Modification by LoxP-Mediated Evolution）系统驱动杂合二倍体和跨物种二倍体的基因组重排。研究人员将包含单条合成型染色体（synX）和包含两条合成型染色体（synV和synX）的单倍体酵母与来自酵母菌株库（SGRP）中的25株酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）和27株奇艺酵母（Saccharomyces paradoxus）单倍体交配，获得100株菌的杂合二倍体和跨物种二倍体菌株库。
杂合二倍体和跨物种二倍体菌株库
科研人员使用一株酿清酒的酿酒酵母菌株Y12为例，通过杂合二倍体的基因组重排，研究人员成功获得两株在42度生长加快的重排菌株，全基因组测序分析其中一株重排菌包含5处大片段的删除和1处大片段的复制。研究结果表明，在二倍体中开启基因组重排系统比在单倍体中有更好的容忍度。研究人员又以一株奇艺酵母CBS5829为例，通过跨物种二倍体的基因组重排，成功获得十株咖啡因耐受性提升的重排菌株，全基因组测序分析独立的两株重排菌株中包含有相同片段的复制现象，验证实验显示复制片段中的POL32基因的加倍使酵母的咖啡因耐受性提升。
该技术一方面将有助于加速工业微生物的性状改良，另一方面将帮助挖掘新的基础生物学知识。该研究得到国家科技项目的支持。
