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福建和泉生物科技:山区企业迎来“换血式”升级

   日期:2018-11-30     来源:南平工商联    浏览:999    评论:0    
核心提示:“和泉作为集微生物发酵、提取、精制于一体的生物药品及制药中间体产品的生产企业,本身具备一定的技术水平,但在资质认证、技术优化方面存在劣势。”和泉生物投资方董事长何贤生说,和泉在生物制药领域有着基础优势,主要产品螺旋霉素、硫酸粘杆菌素等畅销国内外。
  
 在建阳区和泉生物科技有限公司,占地400多亩的厂区内,从外部基础设施改造到内部项目开发、人才引进,一系列“换血式”升级正在有条不紊地进行。

 

“如今,和泉年产值达到一亿多元,离不开省投资开发集团的大力扶持。”和泉生物董事李友明说,2014年企业初投产时,资金短缺和融资困难是发展的拦路虎。2015年8月,和泉生物与省投资开发集团达成战略合作关系,争取到1.5亿元发展资金,扩大生产规模。得益于闽东北经济协作区的互惠互利,有了省投资集团对资金、技术、人才各方面的强力支撑,企业发展实现质的飞跃。

 

省投资开发集团与和泉生物的合作,是通过取长补短实现强强联手——和泉生物的发展需要资金支持,而省投资集团看中的正是和泉在生物制药方面的技术基础和市场前景。

 

“和泉作为集微生物发酵、提取、精制于一体的生物药品及制药中间体产品的生产企业,本身具备一定的技术水平,但在资质认证、技术优化方面存在劣势。”和泉生物投资方董事长何贤生说,和泉在生物制药领域有着基础优势,主要产品螺旋霉素、硫酸粘杆菌素等畅销国内外。2015年由省投资开发集团控股后,相继投入100多万元购置实验设备,提升研发硬件,在知识产权保护等领域不断提升。2016年,公司被认定为省科技小巨人领军企业、省高新技术企业。

 

省投资开发集团的资金注入,为和泉产品延长生命线。螺旋霉素是和泉的主打产品之一。“和泉生产的螺旋霉素符合欧洲药典最新标准,无论质量还是产能都可列入世界前三。”和泉生物董事会秘书李保同说,全国仅有三家能够掌握这项制药工艺。然而,作为工艺源头的和泉,以前由于没有获得螺旋霉素的GMP认证,吃了大亏。

 

“没有GMP认证,企业缺乏销售螺旋霉素的资质,往年只能以原料药的形式卖给江苏一家具备资质的企业,由他们包装分销出口欧洲。”李保同说,今年和泉投入约2000万元与北京某有资质公司签订螺旋霉素产品欧盟GMP认证咨询合同,正式推动产品欧盟GMP注册认证工作。

 

“今年螺旋霉素计划生产110吨,通过GMP认证后,生产规模还将不断扩大。”李友明说,由省投资开发集团控股后,公司的站位更高、生产标准更严,以质量为先导,瞄准国际原料药、生物活性中间体市场,按照GMP规范,建立质量管理体系,完善软硬件、自动化及研发管理。不断提升产能,完善产品经营结构,实现产值逐年上升。

 

除了资金加持,高水平人才同样是企业持续“造血”的重要因素。

 

“人才是发展的灵魂,但在闽北山区仅凭企业之力想要留住人才很难。”李友明说,省投资开发集团发挥省国有资产投资经营主体的高平台优势,通过由省委组织部统一引进或全国高校宣讲招聘等形式,选拔高层次、高专业度的高水平人才,并给予充分的施展空间,吸引了顶尖人才进入企业。

 

“目前,企业拥有一支30人的研发团队。”李友明说,作为高新技术企业,和泉着重在科研创新方面下功夫,每年投入600多万元用于产品研发升级,约占总收入的6%。如今,企业已申请两项发明专利、授权两项实用新型专利、授权9项软件著作权。

 

3月,省投资开发集团牵头与福建省微生物研究所、福建师范大学签订战略合作协议,在和泉生物企业内挂牌成立“发酵工程技术联合实验室”,进一步开展“校企”对接,实现资源、人才的互助和共享。

 

“企业还在准备申请省级技术中心院士工作站,未来将进一步充实人才资源,保障高新技术企业的发展。”何贤生说。

 
     
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