亿欧大健康1月25日消息，复星医药发布公告称，旗下控股子公司Fosun Pharma Industrial Pte. Ltd.（以下简称收购方）拟授予Gland Pharma Limited（以下简称Gland Pharma）创始人股东家族一项新的选择权，即后者有权在相关条件达成的前提下，要求收购方受让其持有的不超过342.12万股Gland Pharma股份，约占目前Gland Pharma已发行股份总数的22.08%，转让对价最高不超过4.7亿美元。
资料显示，Gland Pharma成立于1978年，总部位于印度海德拉巴，是一家主要从事注射剂药品生产制造业务的医药公司。目前，Gland Pharma主要产品包括万古霉素、肝素钠、依诺肝素钠注射液、卡泊芬净、昂丹司琼等，适应症集中在抗感染、抗凝血药、预防静脉血栓栓塞性疾病等领域。
Gland Pharma还是印度首家获得美国FDA批准的注射剂药品生产制造企业，这一定程度上为其打开美国市场做了铺垫。 此外，Gland Pharma也获得全球各大法规市场的GMP认证，业务收入的另一主要地区来自欧洲。
截至2018年12月31日，Gland Pharma总资产约32.34亿元，负债总约5.46亿元。2018年度，Gland Pharma营收约18.88亿元，利润总额约6.44亿元，净利润约4.25亿元，分别较2017年同比增长约19.50%、29.02%。
公告进一步透露， 上述交易最早可追溯至2016年。 当年7月，包括复星医药、收购方、复星实业及其控股子公司等在内的联合收购方，与 Gland Pharma 原股东及相关方签署了《股份转让协议》，约定联合收购方以不超过12.61万美元的价格收购Gland Pharma约86.08%的股权。
不过，在2017年9月《股份转让协议》被重新修订（以下简称第三次修正案），交易内容调整为由联合收购方出资不超过10.91亿美元收购Gland Pharma约74%的股权，其中包括收购方将依据依诺肝素在美国上市销售所支付的不超过2500 万美元或有对价。与此同时，双方还对于剩余的股份达成相关安排。2017年10月，交易双方完成74%股权的交割。
此次关于新的选择权的授予，乃是在第三次修正案的基础上重新商定而来。复星医药认为， Gland Pharma主要通过共同开发、引进许可，为全球各大型制药公司提供注射剂仿制药品的生产制造服务等，并且作为深耕生产制造注射剂药品的公司之一，在印度市场同类公司中也占优不少优势。 此次交易完成后，Gland Pharma能获得更多的资本与资源支持，另一方面，复星医药也将进一步增加对于Gland Pharma的持股比例。
从业界对于复星医药的观察来看，其新药研发成果很大一部分来自旗下子公司 复宏汉霖 。根据普华永道的相关统计，2018年1-9月，复星医药研发费用共计11.14亿元，较去年同期增长59.13%；2018年第三季度研发费用为4.05亿元，同比增长69.65%。其中，复宏汉霖作为复星医药生物药平台，研发成果也有所推进。
一定程度上说， 此次交易是对复星医药研发能力的一次再拓展。 2018年度，复星医药披露的关联交易多达7起，而此次交易也是对于旗下关联方的资源优化。 资本整合的背后，是复星医药对于自身核心竞争力的不断调整。
