- 会议简介
会议简介：
目前，我国已形成较为完备的药品生产供应体系，基本建立覆盖药品研制、生产、流通和使用全过程的安全监管体系，药品安全状况明显改善，药品安全保障能力明显提高。保障药品安全是建设健康中国、增进人民福祉的重要内容，是以人民为中心发展思想的具体体现。为全面落实“十三五”国家药品安全规划，加快建成药品安全现代化治理体系，提高科学监管水平，鼓励研制创新，全面提升质量，增加有效供给，保障人民群众用药安全，推动我国由制药大国向制药强国迈进，推进健康中国建设。2018年11月22-24日中国医药生物技术协会邀请药品安全技术领域权威专家学者，在重庆举办2018“首届中国药品安全技术大会”，集思广益，开拓创新，为药品安全业界搭建一个分享经验、广泛交流的平台。活动受到了重庆市政府，万盛区政府的大力支持，同时受到了全社会的广泛关注，300余业界同仁参与了本次会议！
中国医药生物技术协会与山东省日照市人民政府定于2019年8月6-9日共同举办“2019第二届中国药品安全技术大会暨中国（日照）生物医药产业合作论坛”，邀请国内外相关学协会领导、专家、企业代表共同参与，共同探讨细胞产品、细胞治疗技术、抗生素、疫苗、基因编辑、生物安全等领域的药品安全技术与创新及生物医药项目合作，促进药品安全技术进步与交流的同时促进日照本地的项目合作与项目落地。
- 基本资讯
会议名称：第二届中国药品安全技术大会暨中国（日照）生物医药产业合作论坛
会议时间：2019-08-06
会议地点：山东日照
会议性质：学术交流
会议规模：500
联系人：田洪鉴
地址：北京市东城区广渠家园2号楼1013室
电话：010-62115986-607
报名截止：2019-08-06
- 组织机构
主办单位：中国医药生物技术协会、日照市人民政府
承办单位：《中国医药生物技术》杂志、日照市经济技术开发区
协办单位：
支持单位：
媒体支持：
- 拟邀嘉宾
- 会议内容
会议内容：
一、会议组织
1.主题：
创新驱动进步 安全保障健康
2.组织机构
主办单位：中国医药生物技术协会、日照市人民政府
联合主办：华兴控股
承办单位：《中国医药生物技术》杂志、日照经济技术开发区、基因检测技术分会、酶工程与发酵工程专业委员会、北京阜康仁生物医药科技有限公司
协办单位：山东丰金生物医药有限公司
二、时间和地点
1.会议时间：2019年8月6-9日（6日报到，7、8日会议,9日参观考察）
2.会议地点：日照岚桥锦江大酒店(山东省日照市东港区太公岛二路191号)
三、规模及参会人员
1.论坛规模：500人
2.参会人员：A、药品安全政府主管单位领导、技术负责人 ；药品安全技术与标准研究专家学者，药品及医药科研院所研究人员、大学教授；制药企业管理高层领导、董事长、总经理、研发总监、技术总监、总工程师；药品供应链管理、QA/QC、质量总监，药品安全检测实验室主任、应用技术工程师。B、国内外从事生物医药研发、生产的企事业单位负责人、有项目合作及技术转让意向的科研人员、投资机构负责人等
四、会议内容
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2019年8月7日 |
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时间 |
会议议程 |
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09:00-12:00 |
大会开幕式及主论坛 1.致辞 2.主题报告：生物医药发展与重大新药创制 国家卫健委 3.主题报告：我国医药工业发展情况 国家工信部 4.主题报告：纳米生物技术研究进展 魏于全 院士 5.主题报告：细胞疗法在烧创伤修复中的作用 夏照帆 院士 6.主题报告：生物治疗临床研究 郝希山 院士 7.主题报告：待定 王志新 院士 |
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13:30-17:30 |
分论坛一：细胞治疗安全 题目：基因编辑干细胞治疗安全性 报告人：陈虎 教授，307医院 题目：细胞治疗药物非临床安全性评价研究 报告人：王全军 研究员，军事医学科学院 题目：CAR-T细胞治疗肿瘤的毒副反应机制及对策 报告人：任秀宝 教授，天津肿瘤医院 题目：PD-1联合治疗的安全性研究 报告人：蒋敬庭 教授，常州第一人民医院 题目：靶向恶性实体肿瘤免疫细胞治疗面临的问题和应对策略 报告人：夏建川 中山大学附属肿瘤医院生物治疗中心 题目：失代偿期肝硬化的细胞治疗途径与安全性评估 报告人：刘保池 教授，上海市公共卫生临床中心 |
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13:30-17:30 |
分论坛二：基因治疗安全 题目：临床生物信息学在基因治疗研究中的应用 报告人：王向东 教授，复旦大学中山医院 题目：利用AAV载体治疗血友病 报告人：董飚 教授，四川大学生物治疗国家重点实验室 题目：以基因回路为基础的基因治疗与细胞治疗方法研究 报告人：谢震 教授，清华大学 题目：病毒载体在抗体基因药物和基因疫苗上的应用 报告人：董小岩 博士，北京五加和分子医学研究所有限公司 题目：基因药物生产中的安全工艺设计 报告人：林鸿 教授，深圳赛百诺 题目：基因大数据处理与分析 报告人：盛勤芬 博士，西云数据 题目：个体化的肿瘤免疫治疗的临床研究 报告人：李波 CEO，武汉华大吉诺因生物科技有限公司 |
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13:30-17:30 |
分论坛三：中国（日照）生物医药产业合作论坛（欧美，英文会场） 题目：美国生物医药产业发展现状及趋势报告 报告人：Dima, CEO , Kolorite Ltd 题目：欧洲生物医药产业发展现状及趋势报告 报告人：Sundus Tewfik , CEO SUNDUS connect, Former Profesor of London Metropolitan University 项目路演： 1、An innovative product for the treatment of Psoriasis / Migraine 2、A neuroprotective molecule with multiple direct antioxidant effects used for Stroke 3、A Wnt pathway inhibitor for the treatment of osteoarthritis 4、New treatment options for biliary tract cancer (BTC) and gastric cancer 5、Autologous cellular immunotherapy for the treatment of ovarian cancer 6、new durg derived from a traditional medicinal plant used for neurodegenerative disease 7、A new treatment for primary cholangitis (PBC) and nonalcoholic steatohepatitis 8、Progenza Technology platform |
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2019年8月8日 |
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时间 |
会议议程 |
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09:00-12:00 |
分论坛四：疫苗安全 题目：人用疫苗质量控制研究进展 报告人：李玉华 研究员，中国食品药品检定研究院 题目：在研发中设计疫苗质量及控制、验证 报告人：张云涛-中国生物技术股份有限公司 题目：如何从法规要求的角度来解读疫苗纯化中的关键点 报告人：刘静 博士，GE医疗集团 题目：疫苗生产中动态级别标准的理解与实施 报告人：默沙东 题目：疫苗工艺中的澄清过滤和超滤技术 报告人：赛默飞 |
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09:00-12:00 |
分论坛五：抗生素安全 题目：抗生素与微生物药物研发过程及安全问题 报告人：司书毅 研究员，中国医学科学院医药生物技术研究所 题目：抗生素生产的环境保护问题 报告人：王勇军 副总经理，华北制药集团新药研发中心 题目：抗生素的用药安全问题 报告人：李忠东 副主任，国家电网北京电力医院药学部 题目：新药研发实验室的生物安全问题 报告人：高虹 研究员，中国医学科学院实验动物研究所 题目：细菌耐药与公共安全问题 报告人：待定 |
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09:00-12:00 |
分论坛六：中国（日照）生物医药产业合作论坛（日韩，英文会场） 题目：日本生物医药产业发展现状及趋势 报告人：Mr Koji Sato, President, IDD Pharma 题目：韩国生物医药产业发展现状及趋势 报告人：Dr Ryusawa, Former Dean Lingnan university, Korea 项目路演： 1、Market update 2、Cord blood derived stem cells (UCB-SC) therapy 3、CRO/ Generic 4、Distributor/Generic 5、Overview - Stem cell 6、D-type prostaglandin (DP) receptor antagonist 7、Novel fluoroquinolone antibiotics |
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12:00-13:00 |
午餐 |
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13:30-17:30 |
分论坛七：细胞治疗安全（细胞制品） 题目：干细胞的生物学安全性研究 报告人：袁宝珠 教授，中国食品药品检定研究院 题目：细胞制备车间设计要求与安全问题分析 报告人：张叔人 教授，中国医学科学院 题目：自体脂肪来源的再生细胞在皮肤粘膜软组织修复与重建的安全性评估 报告人：汤苏阳 教授，武警总医院 题目：基于GMP理念的细胞治疗产品生产设施设备的应用模式探索及实践 报告人：程锦生 总经理，上海东富龙医疗装备有限公司 题目：细胞库安全管理要点 报告人：王健 博士，湖南源品细胞生物科技有限公司 题目：深低温细胞冻存技术和全自功化设备在细胞治疗制剂上的应用 报告人：何晓文 博士，原能细胞科技集团有限公司 题目：破晓前夕，共同推进，干细胞备案研究中基础到临床的安全转化 报告人：卢泽平 博士，中源协和 |
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13:30-17:30 |
分论坛八：前沿研究 题目：纳米载体给药系统设计的安全性与有效性思考 报告人：梅兴国 教授，军事医学科学院毒物药物研究所 题目：加强中国药物性肝损伤的临床和转化研究 报告人：茅益民 教授，上海交通大学医学院附属仁济医院 题目：药物基因组学在药物安全中的研究和应用 报告人：许恒 教授 四川大学生物治疗国家重点实验室 题目：临床化学性中毒检测案例分析与思考 报告人：谢剑炜 教授，军事医学研究院毒物药物研究所 题目：结构生物学在病原致病研究中的应用 报告人：逯光文 教授，四川大学生物治疗国家重点实验室 题目：第一个生物类似药的研发与安全工艺经验分享 报告人：张均利 博士，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 题目：生物医药研究中的有效性、安全性与人性的基础与临床的微观与宏观思考 报告人：钱齐荣 教授，上海长征医院 |
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备注：以上会议日程安排可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权 |
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五、报名缴费
1.会议费
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时间 |
企业 |
科研机构 |
学生 |
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2019年7月15日前 |
2000元 |
1600元 |
1200元 |
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2019年7月15日后及现场缴费 |
2400元 |
2000元 |
1600元 |
注：费用包括会议注册费、资料费、会议餐费；不包括住宿费用。会议费以到款日期为准。
2.报名方式
a) E-mail报名：请将会议回执发送至邮箱（E-mail: tianhj@cmba.org.cn）
b) 中国医药生物技术协会官方网站报名（网站首页：www.cmba.org.cn）
c) 微信端报名
3.汇款方式：银行汇款
户 名：中国医药生物技术协会
开户行：中国银行北京港澳中心支行
帐 号：324656017253
汇款声明：请注明“姓名”、“药品安全大会”字样。
六、参展和项目路演
1. 组委会在活动现场设有部分展位，先到先得。
2. 报名企业可申请参与项目路演，有意企业请于后面回执表中注明。
3. 会议前后组委会将安排考察日照当地情况，有意参加者请于回执表中注明。
4. 组委会将刊印《参会企业合作项目集》，介绍参会企业业务及拟合作项目，每个参会企业1P，有需求企业请于组委会联系。
七、联系方式
中国医药生物技术协会
联系人：田洪鉴
地址：北京市东城区广渠家园2号楼1013室
电话：010-62115986-607
八、注意事项
1、为防止大会报到当日过于拥堵，望参会代表尽量在协会网站上或微信端注册
2、会议举办酒店联系方式我们将在后面的会议通知中注明并公布于协会官方网站，由于客房有限建议代表提前预定。
3、本次会议将安排接送站，时间安排将于下轮通知告知并公布于协会官方网站，请代表注意查看。
