最近，来自贾斯图斯·利比希大学（JLU）的科学家们发现了一种新型肽，该肽可通过以前未知的靶点攻击革兰氏阴性细菌。
在该研究中，研究人员使用天然产物研究中常用的筛选方法，并且成功分离出一种名为“Darobactin”的肽。
（图片来源：Www.pixabay.com）
Darobactin由七个氨基酸组成，结构特征表明，这些氨基酸通过罕见的闭环连接。经过测试，研究者们确认该物质没有细胞毒性，这也是任何分子被用作抗生素的前提条件。 文章作者，Schäberle教授说：“目前我们已经能够了解细菌如何合成该分子。我们正在JLU昆虫生物技术研究所从事天然产物研究，以增加这种物质的产量并试图生产具有类似结构的物质。”
此外，研究人员还确定了Darobactin的作用部位。他们发现Darobactin与位于革兰氏阴性细菌外膜的BamA蛋白结合。最终导致外膜结构被破坏并最终引起细菌死亡。
在感染野生型以及对抗生素具有抗性的铜绿假单胞菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的情况下，Darobactin都表现出极好的效果。因此，Darobactin为开发新型抗生素提供了非常有前途的前体选择。（生物谷Bioon.com）
