天津工生所在胺脱氢酶合成手性胺醇化合物研究中 取得突破性进展

中国科学院天津工业生物所研究员孙周通带领的酶分子工程与工业生物催化研究团队，通过基因挖掘技术，从AADHs同源序列出发，基于进化树分析，从不同进化分枝选取目标序列，经定点突变获得一系列新颖AmDHs。酶学性能表征及底物谱评估表明，新发现的酶可高效催化1-羟基-2-丁酮为(S)-2-氨基-1-丁醇(ee值>99%;转化率19~99%)，同时可实现一系列α-羟基酮化合物的不对称还原胺化，生成对应的(S)-胺醇产物(ee值>99%)。该研究所发现的新颖AmDH可实现对β-羟基酮化合物的不对称还原胺化生成(R)-胺醇产物(ee值>99%)。该工作开发的高效生物催化剂生物合成技术为工业化生产手性胺醇化合物提供了重要技术支撑。

研究工作得到国家重点研发计划和国家自然科学基金等的资助，相关研究成果在线发表在Catalysis Science & Technology上。天津工生所硕士研究生王红月、副研究员曲戈，天津工生所/天津大学客座博士研究生李军宽为论文共同第一作者，孙周通为论文通讯作者。