中国科学院天津工业生物所研究员朱敦明、吴洽庆带领团队和天津工生所研究员盛翔、中科院深圳先进技术研究院研究员周佳海等合作，开展了来源于Candidatus Cloacamonas acidaminovorans的3,5-DAHDH（3,5-DAHDHcca）的晶体结构、催化机理及改造应用研究。结果表明，与α-AADHs晶体结构相比，3,5-DAHDHcca存在较大不同。3,5-DAHDHcca的完整催化功能单元是同源二聚体，且活性中心恰好位于两个亚基聚合的区域；而α-AADHs单亚基即可完成催化。通过量子化学计算及定点突变研究，研究人员对该酶的底物结合模式和催化机制有了更深入的了解，确证了关键的底物识别和催化位点；为后期蛋白理性设计提供了指导。研究人员通过重新构建NADPH酰胺基团与附近残基的氢键相互作用，并重塑底物口袋以更好地容纳底物分子，在不牺牲对映选择性的前提下，提高了酶催化活性，获得了对多种脂肪族β-氨基酸活性提高110-800倍的优异突变体。此外，研究人员还利用这些优异突变体还原胺化相应β-酮酸（底物浓度达154 mM），实现了(R)-β-高甲硫氨酸和(S)-3-氨基己酸的高效不对称合成，其ee＞99%，分离产率为86%-87%。
该研究揭示了3,5-DAHDH的底物特异性分子基础和催化反应机理；为进一步设计β-AADHs不对称合成目标β-氨基酸奠定了基础，从而开辟了一条绿色合成b-氨基酸的新途径。研究工作得到国家自然科学基金、天津市合成生物技术创新能力提升行动、国家重点研究开发项目的支持。相关研究成果发表在Angewandte Chemie International Edition上。天津工生所博士研究生刘娜为论文第一作者。
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