这一修改不仅另上市公司扭盈为亏，而且相差数额颇大。瀚宇药业在修正业绩公告中解释，修正业绩原因主要因为存在销售退货、项目费用化、变更对参股公司会计核算方法以及对应收账款计提信用减值损失等情形。
具体拆分来说，从业绩预告后至2021年4月9日期间涉及部分销售退货影响净利润，亏损约6000万元；业绩预告前出售科信必成部分项目，后计划有变，亏损约3000万元；由于对所投资的上海健麾信息(22.950, -0.65, -2.75%)股份有限公司（以下简称“上海健麾”）的股权投资核算方法更改，亏损约2.03亿元；子公司翰宇药业（香港）有限公司（以下简称“翰宇香港”）应收账款按照账龄法计提信用减值损失，亏损约3.00亿元；亏损合计净利润亏损约为5.93亿元。
因此，深交所在关注函中，要求瀚宇药业补充说明翰宇香港三大客户名称、所在国家或地区，2017年2020年各年度对其销售的产品等情况，同时对上海健麾、信必成部分项目补充说明公司此前变更会计核算方法是否合规。
需注意的是，按此修正业绩来算，瀚宇药业已是连续第三年净利润亏损，据其2018、2019年年报，翰宇药业当期净利润分别亏损3.4亿元、8.84亿元。
瀚宇药业从事多肽药物研发，主营产品包括制剂、原料药、客户肽（客户定制业务）、药品组合包装类产品、器械类产品和固体类产品六大系列。界面新闻记者发现，瀚宇药业毛利率颇高，其医药制造业毛利率79.53%，其他业务收入毛利率则高达99.96%。
细分产品来看，其营收支柱制剂产品毛利率81.10%，其中注射用特利加压素虽然不占营收大头，但毛利率高达95.83%。为何如此高的毛利对应的是却是逐年亏损？从瀚宇药业2020年5月回复深交所的问询函中可以管中窥豹。
据瀚宇药业2019财报，其营业收入为6.14亿元，同比下降51.43%；同期销售费用为5.92亿元，占营业收入约97%。瀚宇药业回复深交所称，以前推广模式（如咨询、会务等）较单一，逐渐向多元化模式转变，增加了商务服务、信息服务、临床研究等项目，使得企业与医生的合作拓展到医学信息的咨询、相关领域的医学试验研究、多个临床研究后数据分析等。
推广费用大幅提升的同时，研发费用也在水涨船高。年报显示，2019年，瀚宇药业研发费为1.80亿元，较上年增加8541.71万元，其中临床试验费本期发生额为6690.60万元，而上年仅为73.96万元。
在瀚宇药业的表述中，研发费用大幅增加，主要是临床试验费用及职工薪酬增加所致。2019年度，瀚宇药业开展了注射用西曲瑞克、注射用奥美拉唑钠、注射用奥扎格雷钠3个药品的仿制药一致性评价工作，合计投入临床试验费用4375.8万元。
但在2019年，瀚宇药业注射用奥美拉唑钠和注射用奥扎格雷钠项目已终止，此外，翰宇药业还在当年终止了溴麦角环肽项目，终止以上三个项目的原因，均为“继续投资的投入产出比已不符合公司利益预期”。
溴麦角环肽是2009年5月获得美国FDA批准的速释口服II型糖尿病治疗药物，属于多巴胺刺激剂，翰宇药业在2011年上市之后，通过对外合作，启动引入溴麦角环肽制剂的进口注册工作。2012年，翰宇药业使用超募资金4000万元及自有资金1000万元，设立翰宇香港，主要做包括溴麦角环肽在内的海外合作项目等。
而在瀚宇药业回复深交所后半年多，2021年1月5日，又接到了深圳证监局下发的《关于对翰宇药业采取责令改正措施的决定》，在以上决定中，深圳证监局认为瀚宇药业存在大股东多笔质押延迟披露、退货管控存缺陷、资本化研发支出未减值测试等内控风险，责令其采取整改措施。
看来，瀚宇药业的“整改”，还需要时日。
