天津2012年8月31日电 /美通社亚洲/ -- 为继续促进生物医药产业人才和技术交流合作，吸引全球更多知名企业来中国开展业务，推动生物医药产业健康稳步向前发展，继2009年、2011年先后成功举办首届、第二届国际生物医药外包研讨会后，凯莱英医药集团将于2012年9月20日-21日在天津经济技术开发区继续举办第三届生物医药 CMC（CMC，Chemical Manufacturing Control，药物化学、药品生产及生产和质量控制）研讨会。
本次研讨会由天津经济技术开发区主办，中国医药企业管理协会、天津市食品药品监督管理局、天津市医药国际交流协会共同主办，凯莱英医药集团承办。会议将从世界范围邀请业内精英人士齐聚泰达，就国际生物医药 CMC 行业相关问题展开高层研讨。会议将针对连续性反应、生物转化技术、药物开发和生产等内容进行学术专题讲座，并将就当前国际、国内生物医药热点话题举行圆桌论坛会议。
本次研讨会将从全球邀请引领生物制药领域发展的权威专家、演讲嘉宾及业内精英，来宾包括主办方、协办方主要领导，辉瑞、默沙东等全球知名制药公司、国内外知名学府及科研机构的专家学者，业内颇具声望的全球知名医药企业高管、首席科学家。
本次研讨会对促进国际间药物创新合作，推进中国生物医药产业与世界接轨，推动医药产业经济增长具有重要意义。
本次研讨会对促进国际间药物创新合作，推进中国生物医药产业与世界接轨，推动医药产业经济增长具有重要意义。更为重要的是，本次研讨会让世界更多国家了解中国医药企业，为国家创造良好的社会效益，推动我国新兴的生物医药服务外包的产业发展、升级和自主创新,加快国家生物产业基地建设,引导生物产业国际化发展,促进国民经济和社会发展具有十分深远的意义。
如需了解更多研讨会信息，请登录研讨会网站：http://2012symposium.asymchem.com。
凯莱英介绍：
凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包 (CRO/CMO) 领军企业，1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，主要从事临床研究阶段的新药和新上市药物原料药和 cGMP 标准中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产，致力于为包括世界前十大制药公司为主的多家大型制药公司以及中小型制药及生物技术公司提供药品的药物化学、生产和控制 (CMC，Chemical Manufacuring Control) 解决方案的一体化医药服务。多年来，凯莱英先后在国内外投建七家公司，全球员工超过1200人。产品覆盖抗肿瘤、抗病毒、抗感染、心血管、糖尿病等多个重大疾病领域。凯莱英秉承知识产权自有的先进理念，整合中外两个市场的优越资源，凭借卓越的科研生产实力，占领国际高新技术的最前沿，以前所未有的速度在国际生物医药领域独树一帜。
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