张昌绍
（１９０６—１９６７）
张昌绍，药理学家。他一生从事药理学的教学和科研工作，主编的药理学教材和参考书被誉为我国药理学的经典著作。致力于培养药理学师资与科研人才，在化学治疗学和传出神经药理学方面做出了突出的贡献，对我国药理学的发展起到了开拓和奠基作用。
张昌绍，１９０６年９月２５日出生于江苏省嘉定县望仙桥镇的一个贫寒家庭。父亲是乡村小学教师。张昌绍在小学毕业后未能升学，１４岁便进入苏州一家私人办的树德医院当学徒。他白天工作，晚上刻苦自学，用４年的时间修完全部中学课程。
１９２８年，他进入南京中央大学医学院，后来该医学院迁入上海，成为独立的上海医学院。１９３４年毕业后，留校任药理学助教。１９３７年，考取公费留英。在伦敦大学医学院著名神经药理学大师盖达（Ｇａｄｄｕｍ）教授的指导下攻读博士学位，从事肾上腺素能神经药理的研究，１９４０年，以优异的成绩获得博士学位。随后到美国哈佛大学医学院访问进修。１９４１年抗日战争期间，他谢绝美方的挽留，毅然回国。当时上海医学院内迁重庆，他返母校后即被任命为药理学副教授，并兼任中央卫生实验院药理研究室主任。
在重庆期间，他眼见西南地区细菌性传染病、疟疾猖獗流行和人民缺医少药的情景，不惜中断了他在英国专心致志的肾上腺素能神经传递的理论研究，夜以继日地利用新到的微型胶卷文献资料，写成《磺胺类化学治疗学》和《青霉素化学治疗学》，及时地介绍了当时世界医学中磺胺类和抗生素两大发现的研究和应用，对当时国内医药界起了很大的推动作用。同时，他还以抗日战争时期的简陋设备，身体力行地进行磺胺类的临床药理研究和中草药抗疟作用的动物实验与临床试用。
中华人民共和国成立后，政府十分重视张昌绍的学术贡献和才华，使他的聪明才智得以充分发挥。他除担任药理学教授兼教研室主任外，历任上海市人民代表与政协委员，还担任中国科学院药物研究所学术委员、卫生部药典委员会委员兼新药组组长、全国血吸虫病研究委员会药物组组长，主持制定卫生部颁布的药理学教学大纲，主编了药理学统编教材。他还于１９５３年，作为全国科联代表团团员访问捷克斯洛伐克，１９５７年，作为中国科学家代表团访问苏联。他举办了多次药理学师资班，招收了许多研究生和进修生。张昌绍的科研成就以植物神经系统药理和化学治疗最为突出，共发表百余篇论文。张昌绍曾任中国生理学会理事，《中华医学杂志》、《生理学报》、《药学学报》的编委。他为新中国的药理学发展做了许多开拓和奠基工作。
具有时代意义的著作
张昌绍不仅是一位卓越的药理学家，而且在文学上亦有一定的修养。他所撰写的专著和文章，行文简练，用词恰当，文笔流畅，能寓文学于医学科学之中。鉴于我国长久未见适用的药理学教材，１９４１年，戈德曼等主编的《治疗学的药理基础》第一版问世（此书５０年来已出７版，被西方同行誉为药理学的圣经）后，张昌绍及时发现并吸收此书的优点，深入浅出地写出《现代药理学》，极受学生们的欢迎。《现代药理学》以及他编写的《磺胺类化学治疗学》、《青霉素化学治疗学》等曾通过重庆的八路军办事处运往延安赠给解放区医学界，其中《现代药理学》一书并在延安印刷发行。
中华人民共和国成立后，教材编写工作成为国家交给他的任务。为此，他组成编写组，自任主编，完成了高等医药院校药理学教材——《药理学》，于１９５８年出版，至１９６５年共出３版，发行３０余万册。这本书不仅发挥了教材作用，而且也成为医药卫生工作者的重要参考书。此外，在５０年代，他著有《中药的现代研究》，对用现代科学整理中药及中西医结合作了初步探索。他所主编的药理学教材和参考书被誉为我国药理学的经典著作。他还计划出版一部大型药理学参考书（５卷），可惜只出了第一卷《药理学总论》，他便去世了。
精心培养药理学师资和科研人才
中华人民共和国成立以后，张昌绍受卫生部的委派，相继主办了４届高级师资班，先后培养了１９名研究生和数十名进修生。经他培养的各种师资总数不下１２０人，其中大多数已成为全国各省、市医药院校和科研机构中药理学方面的领导和骨干力量。这是他对我国药理学事业的一项重大贡献。
张昌绍在培养人才方面付出了大量心血。他对师资班都是定期亲自主持答疑，对于进修生和研究生的科研也都亲自指导。在培养方法上，他主张"扶着走"，反对"抱着走"。他教育学生从不作长篇大论，而是在实际工作中严格要求，以身作则地影响后辈。因此，凡曾受教于他的学生，一致认为张老师治学严谨，既严于律己，又严格要求学生，从实验室的清洁卫生与技术细节开始直至论文修改，无不精益求精。因此，他指导过的学生，无论在文献的阅读、实验的设计、还是在结果的分析上都得到过他许多教益，大家无不为他辛勤的工作、渊博的学识、严谨的治学态度和虚怀若谷的作风所感动。
兴起一个研究传出神经系统药理和儿茶酚胺的高潮
张昌绍在英国留学期间即已开始植物神经系统药理研究。他最早发现钙离子是肾上腺素能神经传递的重要因素，但钙离子的重要性到６０年代末期才被重新提出来。他还发现肾上腺素受体阻断剂具有加强肾上腺素能神经传递作用，这实际上是肾上腺素能神经末梢突触前自身受体调节递质释放的先躯工作，其重要性到８０年代才被充分认识。他还对当时传统（包括他的导师）认为麻黄碱增敏作用是由于它抑制了单胺氧化酶，从而保护了肾上腺素及递质免遭破坏的说法提出疑问。６０年代，他在实验室证明麻黄碱对单胺氧化酶并无抑制作用，从而澄清了这一问题。
