研究人员通过敲除蓝细菌集胞藻PCC 6803甘油葡萄糖苷吸收转运蛋白GgtCD基因，实现了GG产物的部分分泌（约50%）；并通过进一步敲除GG合成负调控基因ggpR，将GG产量提升到野生型的2.5倍。之后，研究人员以降低蓝细菌细胞外渗透压（低渗胁迫）方式，实现了胞内积累GG的有效释放；并通过半连续培养的方式，将蓝细菌GG生产过程延长到24天，总GG产量达到约1 g/L。
此外，针对低渗胁迫和半连续培养过程中需要频繁离心的实际应用问题，研究人员引入了蓝细菌细胞凝胶封装培养模式。研究证明，该模式下蓝细菌细胞能够在胶内生长，相同条件下产物持续生产时间更长且产量更高（1.6 g/L），而产物分离过程中只需简单过滤而无需离心。
相关研究成果已在线发表于Applied Microbiology and Biotechnology 杂志。
