“WCBF2015”是国内唯一致力于搭建中国生物类似药企业，国家监管机构以及全球领先生物制药公司的三方技术交流及合作平台国际年会。截止至目前，已有多达157位嘉宾、72家企业报名参加，其中多位曾参与生物类似药指导原则座谈会。论坛将就中国生物类似药开发过程中的相似性药学质量分析，临床前安全性评估以及临床过程中的相似性研究进行深入探讨。
报名参与WCBF，与以下企业进行高效互动（包含但不仅限于）：
Celltrion，Biocad，Amgen，Sanofi，武汉人福药业，齐鲁制药，信达生物，通化东宝药业，浙江华海药业，上海张江生物技术，复宏汉霖，药明康德，中信国健药业，浙江医药，丽珠单抗，成都金凯生物，上海天士力药业，联合赛尔生物，润泽制药，汇宇制药，嘉和生物药业有限公司，泰德制药，远大蜀阳药业，山东泉港药业，江苏先声药业，武汉生物制品研究所，步长制药，浙江华海药业，广东吉美博抗体，宝船生物医药，滇虹药业集团，神州细胞工程，上海美恩生物，武汉友芝友生物，喜康生物，武田制药，奥达生物等。
与上届论坛毫无重复的演讲者阵容：
审评中心研究员
Shin Jae Chang，研发副总裁，Celltrion
Roman Ivanov, 研发副总裁, BIOCAD
Hao Zhang, 亚太医疗总监，Hospira
高凯，副主任，中国食品药品检定研究院单克隆抗体产品室（邀请中）
汪巨峰，所长，中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所
李晶，副主任，抗体药物与靶向治疗国家重点实验室
杨建国，副总裁，首席科学家，齐鲁制药
张哲如，总经理，上海津曼特生物科技有限公司
胡辉，总工程师，上海抗体药物国家工程研究中心
孙左宇，副总裁，信达生物
胡蓓，主任医师，北京协和医院
刘世高，总经理，复宏汉霖
罗顺，总经理，健顺生物
窦昌林，首席科学家，绿叶制药
倪宝富，副总裁，中信国健
基于大量行业调研确立的大会议题：
中国生物类似药指导原则更新
中国生物类似药定价策略和医保政策探讨
第一个在欧盟获批的单抗生物类似药案例在市场准入战略方面给我们的启示
证明单克隆抗体生物相似性在药学方面的要求
选择合适的细胞系以确保相似性
CMC视角-中国生物类似药IND申报的质量要求
生物类似药开发的生物分析方法开发和验证
生物类似药理化和结构表征与可比性分析探讨
如何有效保障生物类似药的高质高量放大
生物类似药的非临床安全性评估
如何建立开发最佳的临床策略模式
获取论坛更多信息，请联系：
电话: +86 21 60529517
邮箱: marketing@bmapglobal.com
网站: www.wcbiosimilarsforum.com
