研究揭示链丝菌素中D-古洛糖胺单元的合成过程如下图所示:首先由糖基转移酶StnG催化UDP-N-乙酰化-D-葡萄糖连接到链里啶内酰胺的亚胺上,随后由StnJ催化异构化反应、StnQ催化甲酰胺化反应,最后由脱乙酰化酶StnI脱去乙酰基得到Streptothrisamine。其中,StnG是自然界中首例催化胍基上亚胺糖基化的酶,而且StnG是天然产物糖基化极少涉及的GT-A型的糖基转移酶。考虑到胍基在生物体内广泛存在(如:蛋白质中的精氨酸和核酸中的鸟嘌呤),StnG可能代表了一类具有广泛性的新型糖基转移酶。另外一个活性新颖的蛋白是StnI。此前发现的LmbE家族的脱乙酰化酶都催化葡萄糖胺单元的脱乙酰化反应,StnI是第一个催化古洛糖胺单元脱乙酰化反应的酶。
该研究由陈义华课题组助理研究员郭正彦博士和李金娥博士及博士后秦华作为共同第一作者完成。课题组的研究实习员王敏和李学兵课题组的吕迅博士也参与了部分工作。此项工作得到了科技部973项目、国家自然科学基金和中科院“百人计划”项目的资助。