行业认为，一旦此噬菌体项目取得重大进展，获得国家食品药品监督管理总局颁发外用噬菌体制剂的新药证书、GMP认证、生产文号等，那么其临床前研发期限和研发投入将大大缩短，其应用于工业规模生产的速度也将进一步加快，丰富产品线的同时，有利公司在生物医药领域拓展新的医药治疗空间。
噬菌体是一种能够裂解细菌的生物体。在医药领域，抗生素已经被广泛应用，但随之而来的，就是各种致病细菌耐药性的不断增强，而超级细菌的出现，更是对临床治疗造成了严重的困扰。因此，噬菌体的研究与开发迫在眉睫。
噬菌体的作用机制与抗生素完全不同，细菌不会对噬菌体产生抗性，噬菌体还可以产生适当的变异以适应宿主菌的变异，并且只针对相应的病原菌，不会破坏正常菌群。噬菌体只在细菌感染部位发生作用，增殖能力强，但也会随着宿主菌的清除而死亡，既不能生长，也不能复制，不会残留在体内，因而比抗生素更具有安全性。噬菌体的这些独特特性，尤其对造成伤口化脓感染的细菌具有较强的杀菌作用，可用于预防和治疗各种类型的化脓性感染。
另外，噬菌体在其他方面的用途也相当广泛。如利用裂解性噬菌体的杀菌特性，抑制从农场到餐桌这个全产业链中病原菌的传播，已成为食品安全领域的重要研究内容；在动物性食品生产、加工或贮藏过程中应用噬菌体作为食品添加剂，可以有效降低或消除病原菌的污染；也可将噬菌体用作动物饲料添加剂取代抗生素的添加，改善肉质的营养健康性等。
由于技术和科研条件的限制，以及国家尚没有建立成熟的噬菌体质量标准，目前我国的噬菌体产业仍处于起步阶段，虽然部分高校及科研机构已经开展了相关的课题研究，但仍需要与工业生产相结合，摸索规模化发酵生产的成熟工艺技术。可以预见，噬菌体市场潜力巨大，其应用研究也势在必行。
大连汉信是梅花生物的全资子公司，在乙肝疫苗、狂犬疫苗、流感疫苗、噬菌体制剂等领域深耕多年，从国家生物制品批签发的数据来看，大连汉信过去三年的批量占到了同类产品的近30%，在被批准生产的几家公司中名列前茅，是当之无愧的行业领军标杆。中国食品药品检定研究院，是国家食品药品监督管理局的直属事业单位，是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。双方共同合作开发噬菌体技术，有助于发挥各自的强项进行优势互补，如大连汉信可提供研究用噬菌体样品的生产和工艺完善，以及生产基地，中国食品药品检定研究院则负责菌毒种种子批建立、生产工艺研究、质量标准建立、药理学药效学研究等。
对于目前研究尚少的新技术，梅花生物一直主张采取“产、学、研”相结合的方式推动项目进展。一旦此噬菌体项目取得重大进展，完成验收，获得国家食品药品监督管理总局颁发外用噬菌体制剂的新药证书、GMP认证、生产文号等，那么其临床前研发期限和研发投入将大大缩短，其应用于工业规模生产的速度也将进一步加快，同时也丰富了公司的产品线，增加利润增长点，有利于梅花生物在生物医药领域拓展新的医药治疗空间。
