南强菌素（DAM，Deacetylmycoepoxydiene）是我们从海洋真菌Phomopsis sp.A123 中首次分离得到的一个抗肿瘤活性高，化学结构新 颖的环氧二烯类化合物，拥有自主知识产权。前期研究结果显示，DAM具有很强的体内外抗肿瘤活性，对11株人肿瘤细胞株的IC范围为1.7-1250μg/mL，其中对乳腺癌细胞株MCF-7最为敏感（IC=1.7μg/mL）。50在国家8 6 3 计划项目 ( 海洋共附生微生物抗肿瘤先导化合物的发现， 2006AA09Z410;海洋抗肿瘤候选新药南强菌素的中试研究，2007AA091503）的资助下：我们已初步完成1）DAM高产菌株选育、发酵制备工艺优化（发酵产量超过100mg/L，提取得率达到70％以上，纯度达到99%以上）；2）DAM的药代动力学研究，结果表明其具有中等到良好的生物利用度，分别为29.4%（大鼠）、57.9%（Beagle犬）；3）DAM的体内抑瘤实验，结果表明在给药浓度为10mg/Kg和20mg/Kg时，对人乳腺癌MCF-7裸小鼠移植瘤的相对肿瘤抑制率分别达到60%和70%，且荷瘤小鼠在用药前后，体重并没有显著变化（P＞0.01），表明DAM对动物本身造成的毒性较小；4）初步的分子作用机制研究表明DAM的潜在靶蛋白可能为Hsp90。5）已发表了10余篇学术论文，申请了6项发明专利（3项已受权）。因此，南强菌素展示了良好的抗肿瘤药物开发前景，有望发展成为拥有自主知识产权的1.2类抗肿瘤新药。
