以生物合成为基础的红霉素A 的产量提高和结构改造

 

以生物合成为基础的红霉素A 的产量提高和结构改造

陈单丹, 吴杰群, 刘文       

摘要：红霉素A 是一种广谱大环内酯类抗生素，在临床上应用广泛。其生物合成包括由聚酮合酶催化的十 四元环骨架形成，以及羟基化、糖基化、甲基化后修饰。基于对红霉素A 生物合成机制的认识，可以对产生 菌种进行定向的遗传操作，达到产量提高和结构改造等目的。本文综述了近年来在红霉素A 高产菌株改造和 化学结构衍生方面所取得的研究进展，为相关研究人员提供参考。

关键词： 红霉素    生物合成    产量提高    结构改造    

Biosynthesis-based production improvement and structure modification of erythromycin A

Dandan Chen, Jiequn Wu, Wen Liu      

Abstract: Erythromycin A is a clinically important macrolide antibiotic with broad-spectrum activity. Its biosynthesis involves the formation of the 14-membered skeleton catalyzed by polyketide synthases, and the modification steps such as hydroxylation, glycosylation and methylation. based on the understanding of the biosynthetic mechanism, it is reliable to genetically manipulate the erythromycin A-producing strain for production improvement and structure modification. In this paper, we reviewed the progress regarding erythromycin A in high-producing strain construction and chemical structure derivation, to provide insights for further development.

Keywords: erythromycin    biosynthesis    production improvement    structure modification    

 

红霉素是一类广谱大环内酯类抗生素，具有良好的抗革兰氏阳性菌活性和较低的肠胃道毒副作用[1]。自1952年首次从红色糖多孢菌Saccharopolyspora erythraea(最初命名为红霉素链霉菌Streptomyces erythreus)[2]中分离获得后，红霉素的使用率一直位于全球抗生素类药物的前列。从化学结构上看，红霉素由红霉内酯 (Erythronolid)、L-碳霉糖 (L-mycarose) 和D-脱氧糖胺 (D-desosamine) 3部分以O-糖苷键连接而成。红霉素A作为活性最好的天然组分，区别于红霉素B、C、D的特征在于大环骨架的羟化和糖基单元的甲基化程度不同[3] (图1)。以红霉素A为代表的第一代红霉素在酸性条件下容易脱水缩合形成螺缩酮，继而丧失生物活性[4]。此外，随着红霉素在临床上的大量使用，越来越多的耐药性问题也引起了人们的关注[5]。通过红霉素A的结构修饰，不仅能够提高化合物对酸的稳定性，克服细菌耐药性的问题，甚至对抗菌谱也有较大的扩展[6]。以阿齐霉素 (Azithromycin)[7]、克拉霉素 (Clarithromycin)[8]、罗红霉素 (Roxithromycin)[9]为代表的第二代红霉素，和以泰利霉素 (Telithromycin)[10]、赛红霉素 (Cethromycin)[11]为代表的第三代红霉素都是在红霉素A的基础上通过化学结构修饰开发得到的[12](图1)，同时也都是当今主流的医用抗生素。由此可见，针对红霉素A的产量提高研究具有重要的经济价值，而对其进行结构改造更具有巨大的新药开发潜力。由于红霉素A的结构复杂，采用化学方法进行合成和修饰的能力比较有限[13]。在掌握生物合成机制的前提下，人们可以特异性地从遗传水平上操纵红霉素产生菌种的代谢途径，构建基因重组菌株用于大量发酵最为有效的组分红霉素A；或者利用组合生物合成 (Combinatorial biosynthesis) 技术对红霉素A的生物合成途径进行改造，获得结构复杂的红霉素类似物库用于筛选和发展

具有应用前景的药物[14]。

近年来，人们对于红霉素A的生物合成机制已经有了全面的研究和深刻的认识。除了红色糖多孢菌以外，红霉素的产生菌种主要是土壤微生物，包括红霉素气微菌Aeromicrobium erythreum[15]和巴西诺卡菌Nocardia brasiliensis[16]。基于产生菌种的基因组测序[17]，红霉素生物合成基因簇的信息不断获得丰 富[18]，包括关键蛋白的结构功能鉴定、催化机制推导[19, 20, 21, 22]以及生物合成途径的阐明[23]等。值得一提的是，近期在中性嗜盐的红色放线多孢菌Actinopolyspora erythraea 中也报道了红霉素和新型红霉内酯的产生[24]。本实验室通过对这株嗜盐菌的全基因组测序，定位得到全新的红霉素生物合成基因簇；结合化学型-基因型关联分析，推导了其中红霉素类化合物的生物合成机制[25]。本文综述了近年来基于红霉素A生物合成机制展开的以产量提高和结构改造为目标的相关研究进展。

1 红霉素A的生物合成机制

红霉素A的生物合成可以分为大环内酯骨架6-脱氧红霉内酯B (6-deoxyerythronolide B，6-dEB) 的形成和后修饰两大步骤[23]。

6-dEB的生物合成由I型聚酮合酶 (Polyketide synthase，PKS) 复合酶系催化。该复合酶系含有3个酶蛋白亚基：DEBS1、DEBS2和DEBS3，总共包括1个起始模块 (Module) 和6个延伸模块，涉及3个基本功能域 (Domain)：β-酮基硫酯合成酶 (Ketosynthase，KS)、酰基转移酶 (Acyltransferase，AT)、酰基载体蛋白 (Acyl carrier protein，ACP)[26]。起始模块中的AT特异性识别丙酰辅酶A (Coenzyme A，CoA)，将其转移到ACP上作为起始单元。起始单元随后被转移到第一个延伸模块的KS上，同时第一个延伸模块中的AT特异识别甲基丙二酰CoA并将其转移到第一个延伸模块的ACP上，KS催化起始单元丙酰基与延伸单元甲基丙二酰基缩合形成β-酮完成第一轮延伸。其他5个延伸模块采用类似的机理依次线性完成缩合，连接在PKS上的聚酮链在每一轮延伸后都会增加两碳单元。此外，延伸模块还选择性含有β-酮基还原酶 (β-ketoreductase，KR)、脱水酶 (Dehydratase，DH)、烯醇还原酶 (Enoylreductase，ER) 功能域，分别特异性地将延伸聚酮链的β-羰基还原至羟基、反式烯基或完全饱和的状态，最终形成一个十四碳的聚酮链。在末端硫酯酶 (Thioesterase，TE) 的催化下，该聚酮中间体从PKS上解离下来，环化形成6-dEB[27] (图2)。

大环内酯骨架6-dEB在形成之后，还需要经历一系列后修饰反应才能获得成熟的终产物红霉素A，以及包括红霉素B、C、D在内的中间产物。首先，细胞色素P450氧化酶EryF在6-dEB的C6位进行羟化，形成红霉内酯B (Erythronolide B，EB)[28]。然后，糖基转移酶EryBV在EB的C3位羟基上连接L-碳霉糖，形成3-O-碳霉糖基红霉内酯B (3-α-mycarosyl erythronolide B，MEB)。紧接着，另一个糖基转移酶EryCⅢ在MEB的C5位羟基上连接D-脱氧糖胺，形成首个具有生物活性的中间体——红霉素D[29]。红霉素D在细胞色素P450氧化酶EryK的催化下完成C12位的羟化，合成红霉素C；再在S-腺苷甲硫氨酸 (S-adenosyl methionine，SAM) 依赖的甲基化酶EryG作用下完成碳霉糖单元C3’’位的羟甲基化，合成最终产物红霉素A。此外，红霉素D也可以以较低的效率先在EryG的作用下完成碳霉糖单元的羟甲基化，得到红霉素B；再通过EryK的作用，合成红霉素A[30] (图2)。作为后修饰不完全的中间体，红霉素B、C、D等组分在原始产生菌种的发酵液中广泛存在、难以去除，被视为副 产物。

2 以生物合成为基础的红霉素A的产量提高研究

由于红霉素A的结构较为复杂，采用化学合成工艺累积步骤繁琐、成本较高，因此，生产上主要采用微生物发酵的方法获得。红霉素发酵产业所面临的主要问题是发酵单位不高、组分比例不佳，这也使我国红霉素A原料药的竞争力受到了很大的限制。

针对发酵单位不高的问题，除了传统的诱变育种以外，人们也基于红霉素A的生物合成机制开发了若干行之有效的高产菌种遗传改造策略。例如，每分子红霉素A的生物合成都需要引入1分子的丙酰CoA和6分子的甲基丙二

酰CoA。因此，提高这两种前体特别是甲基丙二酰CoA的体内供给量将极大地提高红霉素的发酵产量。Reeves等[31, 32]通过过量表达甲基丙二酰CoA变位酶 (Methylmalonyl-CoA mutase，MCM)，强化了甲基丙二酰CoA前体的体内供给量，获得了红霉素的高产菌株。如果把红色糖多孢菌看成红霉素生物合成的车间，那么最有效直接的提高生产速度的方法不是改变生产过程中某一个环节的工艺，而是重新建设一条新的生产线。本实验室在红色糖多孢菌体内倍增了红霉素的PKS编码基因，使红霉素的产量提高了近50%，并使发酵周期缩短了1/3。此外，由于大肠杆菌 Escherichia coli具有生长代谢快速、基因操作方便、遗传背景清楚等优点，是理想的红霉素A异源表达宿主。Pfeifer课题组通过导入红霉素生物合成基因簇中的全部结构基因，实现了红霉素A在大肠杆菌中的异源表达[33]。他们还通过强化外源蛋白的表达，在大肠杆菌中合理地调控丙酰CoA和甲基丙二酰CoA前体的生物合成，提高了红霉素的产量[34]。

针对组分比例不佳的问题，解决方法在于选育红霉素A的绝对优势菌株。根据红霉素A的骨架结构后修饰途径，控制红霉素从D组分到A组分的转化需要两个关键的后修饰蛋白参与：细胞色素P450氧化酶EryK和SAM依赖的甲基化酶EryG。这两个酶催化效力的不足直接导致了红霉素B和C的积累[30]。本实验室首先通过同源重组的方式把2个拷贝的eryK和1个拷贝的eryG导入到红色糖多孢菌E3染色体中。当羟化酶基因eryK与甲基化酶基因eryG的拷贝数为3∶2时，杂质红霉素B和C完全消失，红霉素A的产量也提高了约30%[35]。这是首例采用基因工程的方法从根源上把红霉素杂质组分B和C完全除去。为了克服菌种发酵的不稳定性，保证高产菌株在没有抗性压力的情况下依然维持稳定的基因型和高产表型，本实验室尝试采用由放线菌噬菌体ΦC31整合酶介导的位点特异性重组构建遗传稳定的红霉素A高产菌株。我们在红色糖多孢菌基因组中一段功能丧失的PKS区域导入基于ΦC31整合酶整合的基因插入盒，将8个拷贝的ΦC31整合酶特异性识别的细菌插入序列 (Bacterial attachment site，attB) 导入上述PKS区域，以后便可以实现目的基因的稳定整合 (图3)，也为红霉素A的工业生产带来了便利[36]。

3 以生物合成为基础的红霉素A的结构改造研究

红霉素A的生物合成包含两大步骤，相应地，对其进行结构改造的策略也主要从两方向展开：其一是对编码6-dEB形成的PKS基因进行遗传改造，定向改变大环内酯的骨架结构；其二是对红霉素合成的后修饰途径进行遗传改造，特别是定向改变糖基单元的结构。

3.1 大环内酯骨架的结构改造

Ⅰ型PKS的组织结构和催化功能之间存在着一一对应的线性逻辑关系，在蛋白亚基、模块、功能域水平上的任何改变，都会影响大环内酯合成反应中的某一环节，从而引起骨架结构发生相应的变化。由此产生的新型红霉内酯大多能够经历后修饰反应，转化为相应的红霉素类似物。目前，对红霉素大环内酯骨架的结构改造研究主要集中在模块和功能域的改变上，常见的策略包括功能域的替换、失活或插入，以及模块的替换、重组或改造等[37]。

3.1.1 Ⅰ型PKS功能域水平上的遗传操作

在Ⅰ型PKS中，AT功能域负责小分子羧酸底物的识别和上载。将其替换为识别不同底物的AT，可以在聚酮链的合成过程中掺入不同的结构单元。在6-dEB的形成过程中，6个延伸模块的AT都特异识别和上载甲基丙二酰CoA。将特异识别丙二酰CoA的AT分别替换模块1到模块6的AT，能够分别产生在大环内酯C12、C10、C8、C6、C4和C2位缺少甲基的红霉内酯1-6[38, 39, 40, 41]。类似地，采用来自尼达霉素 (Niddamycin) 的PKS模块7的识别乙基丙二酰CoA的AT替换红霉素PKS模块5的AT，则可获得C6位乙基取代的红霉内酯7[42] (图4)。

Ⅰ型PKS的延伸模块选择性含有KR、DH和ER功能域，通过影响延伸中聚酮链的β-羰基的还原水平，改变大环内酯的骨架结构。对红霉素PKS模块6中的KR和模块4中的ER进行点突变失活，可以分别得到C3位酮基取代的红霉内酯8和C6-C7位不饱和的红霉内酯 9[43, 44]。此外，直接敲除模块6中的KR将影响与之相连的AT的底物识别特异性，除产生化合物8外，还意外地产生了化合物10[37] (图5)。而对红霉素PKS唯一的模块4中的DH进行点突变失活，将导致DEBS2功能的完全丧失[45]。

向红霉素PKS的相关模块插入原本不存在的KR、DH和ER功能域，同样能够产生一些结构类似物。McDaniel等用雷帕霉素 (Rapamycin) PKS模块4中的DH-KR区域分别取代红霉素PKS模块2和模块6中的KR，产生大环内酯C10-C11位和C2-C3位含有不饱和烯键的红霉内酯11和12。而用雷帕霉素PKS模块1中的DH-ER-KR区域分别取代红霉素PKS模块2和模块5中的KR，则产生大环内酯C11位和C5位脱羟基的红霉内酯13和14。然而，用此区域替换红霉素PKS模块6的KR时，并未发现C3位脱羟基的化合物出现，反而有较多的化合物12和15积累[39]。由此可见，替换后的模块ER无活性，KR只有部分活性。这点可以反映出插入功能域的活性受到蛋白整体结构的影响。许多由Ⅰ型PKS编码的聚酮化合物，如泰乐菌素 (Tylosin)[46]、苦霉素 (Pikromycin)[47]、多杀菌素 (Spinosyn)[48]、竹桃霉素 (Oleandomycin)[49]等，其起始模块在AT-ACP区域的前端含有β-酮酰基合成酶 (β-ketoacyl synthase，KSQ) 功能域。首先，AT识别丙二酰CoA，将其结合到ACP上；随后，KSQ催化丙二酰硫醇脱羧形成乙酰基；最后，再转移到第一个延伸模块的KS上进行后续的合成。把竹桃霉素起始模块中的KSQ与雷帕霉素模块2中识别丙二酰CoA的AT相连，用以替换红霉素PKS起始模块中识别丙酰CoA的AT，该杂合的起始模块最终把乙酰基传递到红霉素PKS第一个延伸模块的KS上，产生C13位带有甲基的红霉内酯16[50] (图6)。

3.1.2 Ⅰ型PKS模块水平上的遗传操作

红霉素和阿维菌素 (Avermectin) PKS的起始模块均只含有AT-ACP结构域。前者的AT能够特异性识别丙酰CoA为起始单元，并将其上载到同模块的ACP上；后者的AT具有较为宽泛的底物选择性，能够识别异丁酰CoA或者2-甲基丁酰CoA为起始单元，将其上载到同模块的ACP上[51]。用阿维菌素PKS的起始模块替换红霉素PKS的起始模块，杂合的PKS能合成大环内酯C13位上连接异丙基或仲丁基的红霉内酯17和18[52] (图7)。

红霉素DEBS3末端的TE功能域负责聚酮链的水解，并将其环化成为十四元环骨架6-dEB[53]。该TE对聚酮链的长度有较高的容忍度，能够识别和催化不同长短的聚酮链形成不同大小的内酯环。将TE连接到DEBS1的末端能够产生六元环内酯化合物19[54] (图8A)。而将含有红霉素PKS模块5和6及TE的DEBS3基因导入到天蓝色链霉菌 Streptomyces coelicolor CH999中，在不含起始模块的情况下，DEBS3仍能识别甲基丙二酰CoA为底物，脱羧形成丙酰基继续往下延伸，最终环化形成六元环内酯20[55] (图8B)。这与前面所述起始模块含有KRQ结构域的催化机制十分相似。化合物19与20的构型不同，原因在于KR催化的立体选择性：其中，模块1的KR在催化β-酮基还原成羟基时，专一地产生R构型产物；而其他模块的KR则都产生S构型的产物[56, 57]。KR属于短链脱 氢/还原酶 (Short-chain dehydrogenase/ reductase，SDR) 家族[58]，催化产生R构型化合物的KR活性中心一侧含有高度保守的天冬氨酸残基，催化产生S构型化合物的KR活性中心则缺少此天冬氨酸残基而在活性中心相反的一侧含有色氨酸残基。如此细微差异使聚酮化合物在进入KR活性中心时的方向不同，从而导致还原产物形成不同的立体构型[44, 57]。将TE连接到模块5的末端能够产生十二元环内酯21[59] (图8C)。将雷帕霉素PKS模块2或模块5插入到红霉素PKS模块1之后，能够产生十六元环化合物22和23以及在C13位环化的十四元环产物24和25[60] (图8D)。

近年来对DEBS的蛋白晶体学研究日益深入，基于对蛋白立体结构和蛋白亚基相互作用的分析，可以人为地对PKS模块进行定向改造。研究发现，ACP功能域的结构对延伸中的聚酮链在模块内和模块间的传递都至关重要[61]。通过改造红霉素PKS模块3中的ACP，将其部分替换成模块2的ACP，可以实现整个模块3的重复使用，形成四酮产物26[62] (图9)。

3.2 后修饰途径中糖基单元的结构改造

红霉素A生物合成的后修饰过程包括在6-dEB上的两步羟基化、两步糖基化以及在糖基上的一步甲基化。由于糖基单元能够直接参与天然产物与靶点之间的相互作用，或者参与靶细胞的识别[63]，因此，在红霉素A后修饰途径研究中最有价值的部分是大环内酯骨架的糖基化。C5位的D-脱氧糖胺几乎存在于所有的十四元大环内酯类活性天然产物中，被认为是红霉素A与核糖体结合从而抑制细菌生长的一个关键因素[37, 64]。而C3位L-碳霉糖的存在似乎对于红霉素A的抗菌活性贡献不大，去除以后的红霉素衍生物反而能够克服一些已经出现的细菌耐药性问题[65]。由此提示，对于红霉素A糖基

单元的结构改造着眼点应该放在由糖基转移酶EryBV催化红霉素内酯环C3位羟基的糖基化上。体外测活实验证实，EryBV对糖基单元具有比较宽泛的底物选择性，能够识别一系列的糖基作为底物以较低的催化效率合成红霉素类似物27-37[66]。

相对于EryBV，糖基转移酶EryCⅢ对糖基单元具有较高的底物特异性[67]。有报道显示，

EryCⅢ能够把D-麦氨糖 (D-mycaminose) 转移到大环内酯C5位的羟基上，从而形成新的红霉素类似物红霉素M[68]。当缺乏D-脱氧糖胺时，EryCⅢ也可能识别L-碳霉糖，催化形成化合物38[69]。

许多糖基转移酶对底物的容忍性都比较高，可能将不同的糖基转移至红霉素大环内酯骨架。例如，来自泛温链霉菌Streptomyces eurythermus的AngMⅡ是泰乐菌素生物合成中糖基转移酶。以泰乐酮 (Tylactone) 作为天然底物，将D-麦氨糖转移到C5位的羟基上，产生化合物39。研究发现，AngMⅡ同样能够识别EB 作为底物，糖基化产生化合物40[69]，并且糖基化的位置是C5位的羟基，而不是C3位的羟基。又如，苦霉素生物合成中负责C5位羟基糖基化的糖基转移酶对底物的容忍性也较高，能够识别一系列6-dEB类似物，可以合成超过20种以上的新化合物[70]。

4 总结

作为红霉素最为有效的天然组分和化学修饰获得第二代、第三代红霉素药物的底物，红霉素A的产量提高和结构改造具有非常重要的意义和价值。基于生物合成机制，可以明确与红霉素A生物合成直接相关的关键因素，包括PKS前体、催化蛋白等。在高产菌株遗传改造方面，传统的诱变育种技术目标不明确，结果不稳定，弊端显而易见。通过对生物合成中的限速步骤的预测，可以对高产菌株的遗传改造进行良好的指导。例如，在红霉素A产生菌的体内增加催化蛋白和PKS前体的浓度，可以提高红霉素的发酵产量[31, 32]；对后修饰途径中的关键基因进行表达强化，则可以特异性提高红霉素A的组分比例[35, 36]。在化合物结构改造方面，采用化学合成或修饰的方法所能进行的结构衍生也非常有限。通过对关键催化蛋白的结构和功能的分析，则可以更好地利用组合生物合成技术获得大量结构复杂的红霉素A类似物。目前的研究重点主要集中在6-dEB大环内酯骨架结构的改造和后修饰步骤中的糖基化反应。我们相信，充分利用生物合成的基本原理进行菌种的遗传改造，可以弥补化学合成和修饰的不足，降低红霉素A的生产成本，促进新药的研发。

值得一提的是，以对天然产物生物合成机制的理性认识指导微生物菌种遗传改造的这种“师从于自然”的理念对于大量具有高附加值的抗生素类药物同样适用。本实验室长期致力于采用化学思想和生物学技术解决在大宗微生物药物发酵工业中的实际问题，在阿维菌素 (Avemectin)[71]、硫链丝菌素 (Thiostrepton)[72, 73]、他克莫司 (Tacrolimus)[74]、林可霉素 (Lincomycin)[75]的产生菌种改造方面做出了大量基础型和应用型的研究工作。在改造菌种的发酵产品中，有效组分的产量提高、比例优化，可以大幅度地提高生产效益，简化后续工艺，增强企业竞争力，同时促进微生物药物的更新升级。

 

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