本文从活性污泥中筛选分离到一株高效微生物絮凝剂产生菌，并对该菌产絮凝剂的效率和特性进行了初步研究。
1 材料和方法
1.1 菌种及筛选培养基
菌种源液：取自广州市的污水处理厂生活污水。筛选培养基：葡萄糖20g，KH2PO42g，K2HPO45g，(NH4)SO40.2g，NaCl0.1g，脲0.5g，酵母膏0.5g，pH7.5-8。
1.2 筛选方法
将样品富集培养后，用平板划线分离方法获得单菌落，将纯化后的菌种编号，各菌30℃摇床培养72h后，通过测定各菌培养液的絮凝活性进行初筛，对初筛获得的菌，采用平行发酵培养，定量测定发酵液的絮凝活性，进行复筛。
1.3 絮凝活性的测定
100mL量筒中加入80mL蒸馏水，0.4g高岭土，5mL1%CaCl2溶液，2mL发酵液，然后加蒸馏水至100mL，调节PH至7.5，然后倒入150mL烧杯中，放在磁力搅拌器上搅拌2min，静止5min，吸取上清液50mL处的液体采用722型分光光度计在550nm处测定吸光度(以A表示)，以不加发酵液的吸光率(以B表示)为对照，来计算发酵液的絮凝程度。
絮凝率(%)＝(A－B)/A×100 (1)
1.4 菌产絮凝剂的周期
在250mL三角瓶中装入50mL培养基，30℃摇床培养，每隔一段时间取样一次，测定培养液的pH值，菌生长量(以OD660表示)及絮凝率。
1.5 不同阳离子对絮凝效果的影响
不同阳离子(浓度为1%)分别加到絮凝体系中，测定阳离子对絮凝效果的影响。
1.6 培养液中絮凝活性的分布
发酵液在3000r/min下离心30min，移去上清液。菌体用蒸馏水洗涤后悬浮在与培养液等体积的蒸馏水中，得菌细胞悬液。定量测定培养液、去菌细胞上清液及菌细胞悬液对高岭土的絮凝率。
2 结果与讨论
2.1 菌种筛选
以高岭上悬浊液为测试水样测定从样品中纯化出的菌株培养液絮凝活性。筛选共获得11株有絮凝能力的菌株，分属于细菌和真菌。有3株絮凝活性达到80%以上，其中一株具有较高絮凝活性的真菌HHE6，根据它的生化和生理特征初步鉴定为霉菌，该菌株产生的絮凝剂对高岭上悬浊液的絮凝率为95%－985，以下以菌株HHE6进行一些特性研究。
2.2 菌产絮凝剂的周期测定
HHE6菌株的生长曲线、pH值变化曲线及絮凝率曲线如图1、图2、图3所示。
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图2显示，在培养过程中，HHE6菌株一直保持在偏酸性的环境中生长，pH值先是下降，然后缓慢升高，并趋于稳定。培养液絮凝率与菌生长量同步升高，在菌生长的稳定期后期达到最佳的絮凝效果。在此培养条件下，絮凝率在第5d左右达到最高值。絮凝活性与菌生长量成正相关性，与有关文献的报道结论相同。
2.3 不同金属离子对絮凝效果的影响
不同阳离子(浓度为1%)分别加到用高岭土和培养液配制的水样中，测定阳离子对菌株絮凝效果的影响，结果见表1。由表1显示，不同金属离子对絮凝效果的影响有差异，Ca2+的添加有利于菌产絮凝剂的絮凝作用，Al3+的添加基本上起不到促进絮凝的作用，而Fe2+、Mn2+、Cu2+、K+等阳离子的加入不利于絮凝作用的发生。
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菌株发酵液离心分离得完整细胞及上清液。菌体用蒸馏水洗涤后，悬浮在与培养液等体积的蒸馏水中，得菌细胞悬液。测定菌细胞悬液及去菌细胞上清液的絮凝率，并与发酵液的絮凝率比较。絮凝实验表明(见表2)，絮凝剂的絮凝活性主要表现在去菌细胞上清液中(相对絮凝率为96.89%)，菌体细胞基本无絮凝能力。
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2.5 培养液对城市污水的絮凝效果
取2种不同水质的城市污水，在1L量杯中加入1000mL城市污水，50mL1%CaCl2溶液，10mL发酵液，在六联搅拌机上进行絮凝实验，用光电比浊仪测定上清液的浊度，实验结果见表3。
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由表3可看出，发酵培养液加氯化钙对城市污水絮凝效果良好，浊度去除达88%以上。
3 结论
实验结果表明，絮凝剂产生菌HHE6营养要求简单，在菌生长的同时合成胞外高聚物，且絮凝剂的形成与菌体生长正相关。菌株HHE6产絮凝剂具有良好的絮凝效果，对高岭土悬浮液最高絮凝率可达98%，对城市污水浊度去除率达88％以上，是一种很有应用前景的絮凝剂产生菌。
